Acetyl сайт химия: Pirkite Acetil-l-karnitinas, grynos kapsulės, 500 mg, 60 kapsulių iš Vilniaus ir Lietuvos
Стр. 1– Отзывы — Natural Factors, NAC, N-Acetyl-L Cysteine, 500 mg, 90 Vegetarian Capsules
Подтвержденная покупка
Обзор, получивший вознаграждение
N A C (N-Ацетил-L-цистеин) — это производное аминокислоты цистеин. В России он продаётся в аптеках под названием А Ц Ц по цене, превышающей цену на iHerb. Это не просто средство от кашля и мокроты аналог АЦЦ и флуимуцила, это мощный детоксикант. Препарат в виде капсул с белым порошком длиной 2,2 см; проглатываются легко. Из баночки исходит очень лёгкий неприятный запах – это характерный запах серосодержащих веществ. Сами капсулы по отдельности ничем не пахнут. После приёма N A C, буквально через несколько часов мокрота становится более жидкой и оделяется гораздо легче. Моя дочь принимает N A C во время простуды, когда образовывается густая мокрота, которая тяжело отходит – после приёма препарата проблема намного уменьшается. Кроме того, мы принимаем N A C, когда необходимо принимать лекарства, например, такие, как парацетамол, ибупрофен и др.
, чтобы снизить их токсическое воздействие на печень. Не следует применять с противокашлевыми средствами, антибиотиками (перерыв 2 ч.), нитроглицерином. 1 капсулы в день вполне достаточно. Будьте здоровы и красивы!
P.S. Если отзыв был полезный, нажмите «ДА
Отказ от ответственности
:
не является медицинским предписанием или профессиональной консультацией.
Подтвержденная покупка
Обзор, получивший вознаграждение
Очень действенное средство. Является прекурсором глутатиона, естественного защитного агента организма. Так как сам глутатион нам нельзя из за ртутной загрузки.Использую в протоколе сына с РАС, облегчает симптомы отмирания патогенов, частично действует как противопленочное средство. Очень серное, у кого фенольная чувствительность, сначала ввести молибден! Капсулы среднего размера, внутри порошок, в воде не растворяется, только равномерно распределяется.
Очень рекомендую! Поставьте пожалуйста 👍, Вам не сложно и для нас больше возможностей для биомедкоррекции РАС! Всем здоровья!
Отказ от ответственности
:
не является медицинским предписанием или профессиональной консультацией.
Подтвержденная покупка
Обзор, получивший вознаграждение
Этот препарат обязательно должен быть в домашней аптечке. При первых симптомах простуды, отравлений, алкогольной интоксикации, сразу же нужно принять 1 капсулу. Чистит печень и лёгкие, как восстановительный препарат после заболеваний, хорошо выводит мокроту во время кашля, и прекращает его. Для взрослых можно 3 раза в день применять, ребёнку 8 лет, даю 1 раз в два дня. Принимаем после еды. Заметила также положительный эффект для работы мозга, память и мысли становятся яснее. Отличный детокс для жизненно важных органов. Спасибо за лайк 🙌🏻
Отказ от ответственности
:
не является медицинским предписанием или профессиональной консультацией.
Подтвержденная покупка
Обзор, получивший вознаграждение
N-ацетил L-Цистеин или наш аналог АЦЦ – это аминокислота, которая состоит из двух молекул цистеина, связанных между собой. Самым главным преимуществом данного препарата является его муколитическое откашливающее действие. АЦЦ разжижает мокроту, даже гноесодержащую, чем упрощает процесс откашливания. Также ацетил цистеин обладает антиоксидантным действием, то есть способен вывести свободные радикалы из тканей организма благодаря умению повышать синтез антиоксиданта глутатиона. Свободные радикалы вредят организму, а их накопление ведет к преждевременному старению. В состав N-ацетил цистеина входит сера, поэтому он имеет потрясающий эффект для кожи, ногтей и волос. Также он позитивно влияет на клетки печени и головного мозга, как защитная функция от алкоголя и табачного дыма.
В период пандемии очень подходящий продукт. Выходит дешевле нашего АЦЦ, который еще и с добавками.
Принимали при простуде по 1 капсуле в день. Рекомендую! Спасибо за «лайк»!
Отказ от ответственности
:
не является медицинским предписанием или профессиональной консультацией.
Подтвержденная покупка
Обзор, получивший вознаграждение
Шикарное средство широкого средства. Пью сама для поддержки печени, а детям даю при простуде. О печени сказать что то сложно) а вот слизь отходит на ура! Даю детям по 1 шт 2 р в день. думаю после выздоровления немного продлить прием для поддержки организма в целом. Размер капсул не самый маленький, но вполне для легкого проглатывания детьмя 7и 12 лет.
Отказ от ответственности
:
не является медицинским предписанием или профессиональной консультацией.
Опубликовано Dec 2, 2021
Подтвержденная покупка
Обзор, получивший вознаграждение
Хорошая штука от кашля, выведения лишней мокроты и еще это антидот при отравлении парацетамолом.
Пил муж, очень хорошо помог при кашле, с тяжело откашливающейся мокротой, nac хорошо разжижает и выводит ее. Тяжеловато его в последнее время выловить, чтоб купить, взяла баночку про запас, срок годности очень хороший, баночка пришла до августа 2026 года. Нажмите Да, кому не сложно)
Отказ от ответственности
:
не является медицинским предписанием или профессиональной консультацией.
Stacy6
Опубликовано Nov 15, 2021
Подтвержденная покупка
Обзор, получивший вознаграждение
NAC помогает печени справляться с токсинами, химическими веществами, облегчает работу печени. Для этого я препарат и покупала.
Также основное влияние оказывается на легкие и дыхание. Принимала NAC во время covid. Были улучшения и скорее всего, благодаря nac, не возникло осложнений. Буду продолжать принимать чтобы исключить все остаточные явления.
При депрессивных проявлениях и проблемами с настроением NAC также является помощником, улучшая общее психологическое состояние.
Помощь при зачатии: засчет антиоксидантов улучшается качество семени и общая вероятность зачатия, а также фертильность.
Капсулы очень маленькие, удобно глотать. Очень рекомендую, куча полезных свойств.
Было полезно? Проголосуй, вам плюс к карме!
Будьте здоровы!!!
Отказ от ответственности
:
не является медицинским предписанием или профессиональной консультацией.
Опубликовано Aug 5, 2022
13 368
Подтвержденная покупка
Обзор, получивший вознаграждение
👌NAC — отхаркивающее, разжижающее мокроту и антиоксидантное средство.
👌Помогает при заболеваниях дыхательных путей, размягчает и выводит слизь из легких.
👌Прекрасный муколитик и при этом сильнейший антиоксидант.
👌Очень актуальное средство особенно в период пандемии.
👌Благодаря NAC вырабатывается глутатион, что способствует повышению иммунитета. Играет важную роль в процессе детоксикации организма.
👌Он отлично ,просто великолепно ,выводит алкоголь🥂🍻🍹🍾🍷 из организма и облегчает обсенентый синдром! Проверено на себе и на своих друзьях.
Понятно,что лучше не пить вообще ,но в жизни бывают разные ситуации и очень хорошо ,когда у тебя есть такая палочка-выручалочка!А ещё он безопасен!
👌Польза очевидна!Качество на высоте, состав прекрасный. Упаковка хорошая, капсулы достаточно удобно глотать.
👌Всем здоровья и долголетия!
👌Поставьте мне пожалуйста 👍,я всегда всем ставлю.Спасибо!♥️🙏
Отказ от ответственности
:
не является медицинским предписанием или профессиональной консультацией.
Опубликовано Jul 4, 2022
Подтвержденная покупка
Обзор, получивший вознаграждение
Последние несколько лет я регулярно принимаю витамины, именно витамины так как не очень люблю витаминные комплексы.
Считаю, что витамины надо принимать точечно и только по назначению врача.
Данный витамин мне посоветовал трихолог, так как одно время я начала терять волосы в геометрической прогрессии.
Количество активного вещества 500 мг, что является оптимальной и рекомендуемой дозой в сутки. Так, что одной капсулы в день прекрасно обеспечит Вас полезной добавкой.
На баночке указан размер самой таблетки, отмечу что она достаточно большая. У счастью у меня нет проблем с проглатыванием таблеток больших размеров.
И конечно главное результат. Данный БАД я принимала первоначально в комплексе с другими препаратами, потом только его. И как результат мои волосы стали расти быстрее и это даже не главное, волосы перестали выпадать. Моему счастью не было предела когда в душе не видишь пучки волос после мытья головы.
Размер, Качество, Возраст, Состав
Отказ от ответственности
:
не является медицинским предписанием или профессиональной консультацией.
Опубликовано Mar 15, 2022
Подтвержденная покупка
Обзор, получивший вознаграждение
Это прекрасное средство для вывода токсинов из организма!!! Очень хорошо снимает пост ковидное воспаление! Вообще не средство, а панацея! Отлично поддерживает и очищает организм в период высокого потребления лекарств или в период воспаления! Пью его постоянно, когда пропиваю какие то лекарства. Обязательно пейте его отдельно от приема пищи и от всех препаратов, иначе он и их выведет
Отказ от ответственности
:
не является медицинским предписанием или профессиональной консультацией.
Улучшенный способ синтеза 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-?-D-глюкопиранозилгалогеноз и 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-?,?-D-глюкопиранозы – гликозилирующих агентов различных биологически активных соединений
XML для сайта doaj.
org
engSaratov State UniversityIzvestiya of Saratov University. Chemistry. Biology. Ecology1816-97752541-89712020-06-0120213113610.18500/1816-9775-2020-20-2-131-136articleImproved Synthesis of 2,3,4,6-tetra-О-acetyl-?-D-glucopyranosylhalogenes and 2,3,4,6-tetra-О-acetyl-?,?-D-glucopyranose – Glycosylating Agents of Biologically Active Compounds Spiridonova, Alexandra V.1Krasnikova, Natalia V.1Krasnikov, Sergey V.1Yaroslavl state technical University, 88 Moskovsky Ave., YaroslavlO,N-Glycosylation reactions are used for the synthesis of prodrugs based on various pharmaceutical substances. This, in turn, can significantly improve their pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters, as well as reduce toxic effects. In current study, the objective was to propose new variants of the synthesis of active glycosylating agents, superior to the previously known ones in terms of the use of highly toxic substances, the anomeric composition of the products and the reaction time.
In the first case, in order to achieve the result, 1,2,3,4,6-?-D-pentaacetate glucose with high stereoselectivity and yield was brominated in a mixture of acetic acid and methylene chloride with hydrogen bromide, which was obtained separately using the reaction of tetralin and bromine (4 mole of hydrogen bromide per 1 mole of tetralin) and added directly into the reaction mixture. In the second case, 1,2,3,4,6-?-D-pentaacetate glucose with high stereoselectivity and yield was chlorinated on the glycoside atom with a pre-prepared mixture of thionyl chloride and acetic acid, which allowed us to reduce the reaction time by 4 times. In the third case, to prepare ?,?-D-tetraacetoglucose, diethylamine was used, which has stronger nucleophilic properties in contrast to the previously used primary amines, so that the reaction proceeded with full conversion 2.5 times faster. The structures and the variants of the obtained compounds are determined by a set of methods of IR, 1H NMR spectroscopy and GC/MS analysis.
https://ichbe.sgu.ru/sites/ichbe.sgu.ru/files/text-pdf/2022/04/himiya_2020_2-131-136.pdfglycosylating agent?-D-acetobromglucose?-Dacetochlorglucose?;?-D-tetraacetoglucoseN;О-glycoside
BibTeX
@article{
Izv. Sarat. Univ. Chemistry. Biology. Ecology-20-2-131,
author = {Spiridonova, Alexandra V. and Krasnikova, Natalia V. and Krasnikov, Sergey V.},
title = {Improved Synthesis of 2,3,4,6-tetra-О-acetyl-?-D-glucopyranosylhalogenes and 2,3,4,6-tetra-О-acetyl-?,?-D-glucopyranose – Glycosylating Agents of Biologically Active Compounds },
year = {2020},
journal = {Izvestiya of Saratov University. Chemistry. Biology. Ecology},
volume = {20},
number = {2},
url = {https://ichbe.sgu.ru/sites/ichbe.sgu.ru/files/text-pdf/2022/04/himiya_2020_2-131-136.pdf},
address = {Saratov State University, ul. Astrakhanskaya, 83, Saratov, 410012, Russia},
language = {en},
doi = {10.18500/1816-9775-2020-20-2-131-136},
pages = {131—136},
issn = {1816-9775},
keywords = {glycosylating agent,?-D-acetobromglucose,?-Dacetochlorglucose,?;?-D-tetraacetoglucose,N;О-glycoside},
abstract = {O,N-Glycosylation reactions are used for the synthesis of prodrugs based on various pharmaceutical substances.
This, in turn, can significantly improve their pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters, as well as reduce toxic effects. In current study, the objective was to propose new variants of the synthesis of active glycosylating agents, superior to the previously known ones in terms of the use of highly toxic substances, the anomeric composition of the products and the reaction time. In the first case, in order to achieve the result, 1,2,3,4,6-?-D-pentaacetate glucose with high stereoselectivity and yield was brominated in a mixture of acetic acid and methylene chloride with hydrogen bromide, which was obtained separately using the reaction of tetralin and bromine (4 mole of hydrogen bromide per 1 mole of tetralin) and added directly into the reaction mixture. In the second case, 1,2,3,4,6-?-D-pentaacetate glucose with high stereoselectivity and yield was chlorinated on the glycoside atom with a pre-prepared mixture of thionyl chloride and acetic acid, which allowed us to reduce the reaction time by 4 times.
In the third case, to prepare ?,?-D-tetraacetoglucose, diethylamine was used, which has stronger nucleophilic properties in contrast to the previously used primary amines, so that the reaction proceeded with full conversion 2.5 times faster. The structures and the variants of the obtained compounds are determined by a set of methods of IR, 1H NMR spectroscopy and GC/MS analysis. }
}
Точная количественная оценка сайт-специфической стехиометрии ацетилирования показывает влияние сиртуиндеацетилазы CobB на ацетилом E. coli
1.
Онг С.Е., Благоев Б., Кратчмарова И., Кристенсен Д.Б., Стин Х., Пандей А. и Манн М. (2002) Мечение стабильными изотопами аминокислотами в клеточной культуре, SILAC, как простой и точный подход к протеомике экспрессии . Мол. Клеточная протеомика
1, 376–386 [PubMed] [Google Scholar]
2.
Лау Х.Т., Сух Х.В., Голковски М. и Онг С.Е. (2014) Сравнение подходов SILAC и диметил-мечения стабильными изотопами для количественной протеомики. Дж. Протеом Рез.
13, 4164–4174 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
3.
Бакаларски С.Е., Элиас Дж.Е., Виллен Дж., Хаас В., Гербер С.А., Эверли П.А. и Гиги С.П. (2008)Влияние количества пептидов и динамического диапазона на количественный протеомный анализ на основе стабильных изотопов. Дж. Протеом Рез. 7, 4756–4765 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4.
Чоудхари С., Кумар С., Гнад Ф., Нильсен М.Л., Рехман М., Вальтер Т.С., Олсен Дж.В. и Манн М. (2009) Ацетилирование лизина нацелено на белковые комплексы и совместно регулирует основные клеточные функции. Наука
325, 834–840 [PubMed] [Google Scholar]
5.
Zhang J., Sprung R., Pei J., Tan X., Kim S., Zhu H., Liu C.F., Grishin N.V., and Zhao Y. (2009) Ацетилирование лизина является широко распространенной и эволюционно консервативной модификацией Escherichia coli. . Мол. Клеточная протеомика
8, 215–225 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6.
Вердин Э. и Отт М. (2015) 50 лет ацетилирования белков: от регуляции генов до эпигенетики, метаболизма и не только.
Нац. Rev. 16, 258–264 [PubMed] [Google Scholar]
7.
Choudhary C., Weinert B.T., Nishida Y., Verdin E. и Mann M. (2014) Растущий ландшафт ацетилирования лизина связывает метаболизм и клеточную передачу сигналов. Нац. Rev. 15, 536–550 [PubMed] [Google Scholar]
8.
Шахбазян М.Д. и Грунштейн М. (2007) Функции сайт-специфического ацетилирования и деацетилирования гистонов. Анну. Преподобный Биохим. 76, 75–100 [PubMed] [Google Scholar]
9.
Пайк В.К., Пирсон Д., Ли Х.В. и Ким С. (1970) Неферментативное ацетилирование гистонов ацетил-КоА. Биохим. Биофиз. Акта
213, 513–522 [PubMed] [Google Scholar]
10.
Вагнер Г.Р. и Пейн Р.М. (2013) Широко распространенное и независимое от ферментов N{эпсилон}-ацетилирование и N{эпсилон}-сукцинилирование белков в химических условиях митохондриальной матрицы. Дж. Биол. хим. 288, 29036–29045 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11.
Вайнерт Б.Т., Исмантавичус В., Мустафа Т., Шольц С., Вагнер С.А., Магнес С., Зехнер Р.
и Чоудхари С. (2014)Динамика ацетилирования и стехиометрия в Saccharomyces cerevisiae. Мол. Сист. биол. 10, 716. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12.
Вайнерт Б. Т., Исмантавичус В., Вагнер С. А., Шольц К., Гуммессон Б., Бели П., Нистром Т. и Чоудхари К. (2013) Ацетилфосфат является критическим фактором, определяющим ацетилирование лизина в E. coli. Мол. Клетка
51, 265–272 [PubMed] [Google Scholar]
13.
Weinert B.T., Moustafa T., Iesmantavicius V., Zechner R. и Choudhary C. (2015) Анализ стехиометрии ацетилирования предполагает, что SIRT3 восстанавливает неферментативные повреждения ацетилирования. EMBO J. 34, 2620–2632 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14.
Баеза Дж., Доуэлл Дж. А., Смоллеган М. Дж., Фан Дж., Амадор-Ногес Д., Хан З. и Дену Дж. М. (2014) Стехиометрия сайт-специфического ацетилирования лизина во всем протеоме. Дж. Биол. хим. 289, 21326–21338 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
15.
Мейер Дж. Г. , Д’Суза А. К., Соренсен Д. Дж., Рардин М. Дж., Вулф А. Дж., Гибсон Б. В. и Шиллинг Б. (2016) Количественная оценка стехиометрии ацетилирования и сукцинилирования лизина в белках с использованием масс-спектрометрических данных, не зависящих от данных (SWATH). Варенье. соц. Масс-спектр. 27, 1758–1771 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
16.
Чжоу Т., Чун Ю. Х., Чен Дж. и Чен Ю. (2016) Сайт-специфическая идентификация стехиометрии ацетилирования лизина в клетках млекопитающих. Дж. Протеом Рез. 15, 1103–1113 [PubMed] [Google Scholar]
17.
Rappsilber J., Mann M. и Ishihama Y. (2007) Протокол микроочистки, обогащения, предварительного фракционирования и хранения пептидов для протеомики с использованием StageTips. Нац. протокол 2, 1896–1906 [PubMed] [Google Scholar]
18.
Weinert B.T., Scholz C., Wagner S.A., Iesmantavicius V., Su D., Daniel J.A., and Choudhary C. (2013)Сукцинилирование лизина является часто встречающейся модификацией у прокариот и эукариот и во многом совпадает с ацетилированием. Отчеты о ячейках
4, 842–851 [PubMed] [Google Scholar]
19.
Келструп К.Д., Джерси-Кристенсен Р.Р., Батт Т.С., Арри Т.Н., Куэн А., Келлманн М. и Олсен Дж.В. (2014)Быстрые и глубокие протеомы путем более быстрого секвенирования на настольном квадрупольном сверхвысокопольном масс-спектрометре Orbitrap. Дж. Протеом Рез. 13, 6187–6195 [PubMed] [Google Scholar]
20.
Кокс Дж., Нойхаузер Н., Михальски А., Шелтема Р. А., Олсен Дж. В. и Манн М. (2011) Андромеда: поисковая система пептидов, интегрированная в среду MaxQuant. Дж. Протеом Рез. 10, 1794–1805 [PubMed] [Google Scholar]
21.
Элиас Дж. Э. и Гиги С. П. (2007) Стратегия поиска мишени-приманки для повышения уверенности в крупномасштабной идентификации белков с помощью масс-спектрометрии. Нац. Методы
4, 207–214 [PubMed] [Google Scholar]
22.
Вискайно Дж. А., Коте Р. Г., Чордас А., Дианес Дж. А., Фабрегат А., Фостер Дж. М., Грисс Дж., Альпи Э., Бирим М., Контелл Дж., О’Келли Г., Шонеггер А., Овеллейро Д., Perez-Riverol Y.
, Reisinger F., Rios D., Wang R. и Hermjakob H. (2013) База данных PROteomics IDentifications (PRIDE) и связанные с ней инструменты: статус в 2013 г. Nucleic Acids Res. 41, Д1063–Д1069[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23.
Starai VJ, Celic I., Cole RN, Boeke JD и Escalante-Semerena JC (2002)Sir2-зависимая активация ацетил-КоА-синтетазы путем деацетилирования активного лизина. Наука
298, 2390–2392 [PubMed] [Google Scholar]
24.
Ван К., Чжан Ю., Ян К., Сюн Х., Линь Ю., Яо Дж., Ли Х., Се Л., Чжао В., Яо Ю., Нин З. Б., Цзэн Р., Сюн Ю. , Гуан К.Л., Чжао С. и Чжао Г.П. (2010) Ацетилирование метаболических ферментов координирует использование источника углерода и метаболический поток. Наука
327, 1004–1007 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25.
Castano-Cerezo S., Bernal V., Post H., Fuhrer T., Cappadona S., Sanchez-Diaz N.C., Sauer U., Heck A.J., Altelaar A.F. и Canovas M. (2014)Ацетилирование белков влияет на метаболизм ацетата, подвижность и реакция на кислотный стресс у Escherichia coli.
Мол. Сист. биол. 10, 762. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26.
Scholz C., Lyon D., Refsgaard JC, Jensen L.J., Choudhary C. и Weinert B.T. (2015) Избежание предвзятости в функциональной аннотации посттрансляционно модифицированных белков. Нац. Методы
12, 1003–1004 [PubMed] [Google Scholar]
27.
Вагнер Г. Р. и Хирши М. Д. (2014) Неферментативное ацилирование белка как углеродный стресс, регулируемый сиртуиновыми деацилазами. Мол. Клетка
54, 5–16 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28.
Ньюман Дж. К., Хе В. и Вердин Э. (2012) Ацилирование митохондриального белка и промежуточный метаболизм: регуляция сиртуинами и последствия для метаболических заболеваний. Дж. Биол. хим. 287, 42436–42443 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29.
Castano-Cerezo S., Bernal V., Blanco-Catala J., Iborra J.L. и Canovas M. (2011) cAMP-CRP координирует экспрессию пути ацетилирования белка с центральным метаболизмом в Escherichia coli. Мол.
микробиол. 82, 1110–1128 [PubMed] [Google Scholar]
30.
Мэдсен К.Т., Сильвестрсен К.Б., Янг К., Ларсен С.К., Поулсен Дж.В., Андерсен М.А., Пальмквист Э.А., Хей-Могенсен М., Дженсен П.Б., Трибак Дж.Т., Лисби М. и Нильсен М.Л. (2015) Биотиновое голодание вызывает гиперацетилирование митохондриальных белков и частичное спасение с помощью SIRT3-подобной деацетилазы Hst4p. Нац. коммун. 6, 7726. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31.
Бедалов А., Чоудхури С. и Саймон Дж. А. (2016) Биология, химия и фармакология сиртуинов. Методы Энзимол. 574, 183–211 [PubMed] [Google Scholar]
32.
Song L., Wang G., Malhotra A., Deutscher M.P. и Liang W. (2016)Обратимое ацетилирование Lys501 регулирует активность РНКазы II. Нуклеиновые Кислоты Res. 44, 1979–1988 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33.
Li R., Gu J., Chen YY, Xiao C.L., Wang LW, Zhang Z.P., Bi LJ, Wei H.P., Wang X.D., Deng J.Y. и Zhang X.E. (2010) CobB регулирует хемотаксис Escherichia coli путем деацетилирования регулятора ответа CheY.
Мол. микробиол. 76, 1162–1174 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34.
Koyuncu E., Budayeva H.G., Miteva Y.V., Ricci D.P., Silhavy T.J., Shenk T. и Cristea I.M. (2014)Сиртуины являются эволюционно законсервированными факторами рестрикции вирусов. mBio
5 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35.
Гердес С.Ю., Шолле М.Д., Кэмпбелл Дж.В., Балази Г., Равас Э., Догерти М.Д., Сомера А.Л., Кирпидес Н.К., Андерсон И., Гельфанд М.С., Бхаттачарья А., Капатрал В., Д’Суза М., Баев М.В., Гречкин Ю., Мсих Ф., Фонстейн М.Ю., Овербик Р., Барабаси А.Л., Олтвай З.Н. и Остерман А.Л. (2003) Экспериментальное определение и анализ системного уровня основных генов в Escherichia coli MG1655. Дж. Бактериол. 185, 5673–5684 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Химия переноса ацетила ферментами, модифицирующими гистоны: структура, механизм и последствия для дизайна эффекторов
Анеконда Т.С., Редди Р.Х. (2006). Защита нейронов сиртуинами при болезни Альцгеймера.
J Нейрохим 96 : 305–313.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Авалос Дж.Л., Бевер К.М., Вольбергер К. (2005). Механизм ингибирования сиртуина никотинамидом: изменение косубстратной специфичности NAD(+) фермента Sir2. Мол Ячейка 17 : 855–868.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Авалос Дж.Л., Боке Дж.Д., Вольбергер К. (2004). Структурная основа механизма и регуляции ферментов Sir2. Мол Ячейка 13 : 639–648.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Баласубраманьям К., Альтаф М., Варье Р.А., Сваминатан В., Равиндран А., Садхале PP и др. . (2004а). Полиизопренилированный бензофенон, гарцинол, природный ингибитор ацетилтрансферазы гистонов, подавляет транскрипцию хроматина и изменяет глобальную экспрессию генов. J Biol Chem 279 : 33716–33726.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Баласубраманьям К., Варьер Р.А., Альтаф М., Сваминатан В., Сиддаппа Н.Б., Ранга У. и др. . (2004б). Куркумин, новый p300/CREB-связывающий белок-специфический ингибитор ацетилтрансферазы, подавляет ацетилирование гистоновых/негистоновых белков и гистон-ацетилтрансферазозависимую транскрипцию хроматина. J Biol Chem 279 : 51163–51171.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Баур Дж.А., Пирсон К.Дж., Прайс Н.Л., Джеймисон Х.А., Лерин С., Калра А. и др. . (2006). Ресвератрол улучшает здоровье и выживаемость мышей на высококалорийной диете [см. комментарий]. Природа 444 : 337–342.
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Берндсен К.Э., Албо Б.Н., Тан С., Дену Дж.М. (2007).
Каталитический механизм ацетилтрансферазы гистонов семейства MYST. Биохимия 46 : 623–629.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Биль М., Вашоловский В., Яннис А. . (2005). Эпигенетика – эпицентр регуляции генов: гистоны и гистонмодифицирующие ферменты. Angew Chem Int Ed Engl 44 : 3186–3216.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Болден Дж. Э., Пирт М. Дж., Джонстон Р. В. . (2006). Противораковая активность ингибиторов гистондеацетилазы. Nat Rev Drug Discov 5 : 769–784.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Борра М.Т., Смит Б.К., Дену Дж.М. (2005). Механизм активации человеческого SIRT1 ресвератролом. J Biol Chem 280 : 17187–17195.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Браунелл Дж.
, Эллис К. (1996). Специальные HAT для особых случаев: связь ацетилирования гистонов со сборкой хроматина и активацией генов. Curr Opin Genet Dev 6 : 176–184.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Брюнет А., Суини Л.Б., Стергилл Дж.Ф., Чуа К.Ф., Грир П.Л., Лин И. и др. . (2004). Стресс-зависимая регуляция факторов транскрипции FOXO с помощью деацетилазы SIRT1. Наука 303 : 2011–2015.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Шаффане М., Грессен Л., Прюдомм С., Соэнен-Корню В., Бирнбаум Д., Пебуск М.Дж. (2000). MOZ сливается с p300 при остром моноцитарном лейкозе с t(8;22). Гены Хромосомы Рак 28 : 138–144.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Cheng HL, Mostoslavsky R, Saito S, Manis JP, Gu Y, Patel P et al .
(2003). Дефекты развития и гиперацетилирование p53 у мышей с дефицитом гомолога Sir2 (SIRT1). Proc Natl Acad Sci USA 100 : 10794–10799.
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Клементс А., Марморштейн Р. . (2003). Структура и функция доменов гистоновых ацетилтрансфераз. Методы Enzymol 371 : 545–564.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Клементс А., Рохас Дж.Р., Тривел Р.С., Ван Л., Бергер С.Л., Марморштейн Р. . (1999). Кристаллическая структура гистон-ацетилтрансферазного домена регулятора транскрипции P/CAF человека, связанного с коферментом-А. EMBO J 18 : 3521–3532.
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
де Рюйтер А.Дж., ван Геннип А.Х., Кэрон Х.Н., Кемп С., ван Куиленбург А.
Б. (2003). Деацетилазы гистонов (HDAC): характеристика классического семейства HDAC. Biochem J 370 : 737–749.
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Финнин М.С., Донигиан Дж.Р., Коэн А., Ришон В.М., Рифкинд Р.А., Маркс П.А. и др. . (1999). Структуры гомолога гистондеацетилазы, связанного с ингибиторами TSA и SAHA. Природа 401 : 188–193.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Фрай Р.А. (2000). Филогенетическая классификация прокариотических и эукариотических Sir2-подобных белков. Biochem Biophys Res Commun 273 : 793–798.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Галлинари П., Ди Марко С., Джонс П., Паллаоро М., Штайнкулер К. . (2007). HDAC, деацетилирование гистонов и транскрипция генов: от молекулярной биологии до терапии рака.
Cell Res 17 : 195–211.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Джайлз Р. Х., Питерс Д. М., Брюнинг М. Х. . (1998). Дисфункция соединения: CBP/p300 при заболеваниях человека. Trends Genet 14 : 178–183.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Глозак М.А., Сенгупта Н., Чжан С., Сето Э. . (2005). Ацетилирование и деацетилирование негистоновых белков. Гена 363 : 15–23.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Грегоретти И.В., Ли Ю.М., Гудсон Х.В. (2004). Молекулярная эволюция семейства гистоновых деацетилаз: функциональные последствия филогенетического анализа. J Mol Biol 338 : 17–31.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Haigis MC, Guarente LP .
(2006). Сиртуины млекопитающих – новая роль в физиологии, старении и ограничении калорий. Гены развиваются 20 : 2913–2921.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Haigis MC, Mostoslavsky R, Haigis KM, Fahie K, Christodoulou DC, Murphy AJ et al . (2006). SIRT4 ингибирует глутаматдегидрогеназу и противостоит эффектам ограничения калорий в бета-клетках поджелудочной железы. Сотовый 126 : 941–954.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Хельтвег Б., Гатбонтон Т., Шулер А.Д., Посакони Дж., Ли Х., Гёле С. и др. . (2006). Противоопухолевая активность низкомолекулярных ингибиторов ферментов молчащего регулятора информации 2 человека. Рак Res 66 : 4368–4377.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Хидешима Т., Брэднер Дж.
Э., Вонг Дж., Чаухан Д., Ричардсон П., Шрайбер С.Л. и др. . (2005). Ингибирование низкомолекулярной функции протеасомы и агресомы индуцирует синергетическую противоопухолевую активность при множественной миеломе. Proc Natl Acad Sci USA 102 : 8567–8572.
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Хофф К.Г., Авалос Дж.Л., Сенс К., Вольбергер К. . (2006). Понимание механизма сиртуина из тройных комплексов, содержащих NAD + и ацетилированный пептид. Структура 14 : 1231–1240.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Howitz KT, Bitterman KJ, Cohen HY, Lamming DW, Lavu S, Wood JG и др. . (2003). Низкомолекулярные активаторы сиртуинов продлевают жизнь Saccharomyces cerevisiae . Природа 425 : 191–196.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Имаи С.
, Джонсон Ф.Б., Марчиняк Р.А., Маквей М., Парк П.У., Гуаренте Л. . (2000). Sir2: NAD-зависимая гистоновая деацетилаза, которая связывает сайленсинг хроматина, метаболизм и старение. Cold Spring Harb Symp Quant Biol 65 : 297–302.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Джексон, доктор медицины, Дену Дж.М. (2002). Структурная идентификация 2′- и 3′- O -ацетил-АДФ-рибозы как новых метаболитов, происходящих из семейства Sir2 бета-НАД + -зависимых гистон/протеиндеацетилаз. J Biol Chem 277 : 18535–18544.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Джексон, доктор медицины, Шмидт, МТ, Оппенгеймер, штат Нью-Джерси, Дену, Дж. М. . (2003). Механизм ингибирования никотинамида и трансгликозидирования гистон/протеиндеацетилазами Sir2. J Biol Chem 278 : 50985–50998.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Каберляйн М.
, МакДонах Т., Хельтвег Б., Хиксон Дж., Вестман Э.А., Колдуэлл С.Д. и др. . (2005). Субстрат-специфическая активация сиртуинов ресвератролом. J Biol Chem 280 : 17038–17045.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Келли В.К., О’Коннор О.А., Маркс П.А. (2002). Ингибиторы гистондеацетилазы: от мишени к клиническим испытаниям. Expert Opin Investig Drugs 11 : 1695–1713.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Келли В.К., Ришон В.М., О’Коннор О., Керли Т., МакГрегор-Кертелли Б., Тонг В. и др. . (2003). I фаза клинических испытаний ингибитора гистондеацетилазы: внутривенно вводили субероиланилид гидроксамовой кислоты. Clin Cancer Res 9 : 3578–3588.
КАС
пабмед
Google ученый
Хан А.Н., Льюис П.Н. (2006). Использование аналогов субстрата и мутагенеза для изучения связывания субстрата и катализа в семействе Sir2 НАД-зависимых протеиндеацетилаз.
Дж Биол Хим 281 : 11702–11711.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Кивиранта П.Х., Леппанен Дж., Кириленко С., Сало Х.С., Лахтела-Какконен М., Терво А.Дж. и др. . (2006). N , N ‘-бисбензилиденбензол-1,4-диамины и N , N ‘-бисбензилидененафталин-1,4-диамины в качестве ингибиторов сиртуина типа 2 (SIRT2). J Med Chem 49 : 7907–7911.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Кобаяси Ю., Фурукава-Хиби Ю., Чен С., Хорио Ю., Исобе К., Икеда К. и др. . (2005). SIRT1 является критическим регулятором FOXO-опосредованной транскрипции в ответ на окислительный стресс. Int J Mol Med 16 : 237–243.
КАС
пабмед
Google ученый
Кумагай Т., Вакимото Н., Инь Д., Гери С., Кавамата Н., Такай Н.
и др. . (2007). Ингибитор гистондеацетилазы, субероиланилид гидроксамовой кислоты (вориностат, SAHA) глубоко ингибирует рост клеток рака поджелудочной железы человека. Int J Рак 121 : 656–665.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Лау О.Д., Кортни А.Д., Василев А., Марзилли Л.А., Коттер Р.Дж., Накатани Ю. и др. . (2000а). p300/CBP-ассоциированный фактор гистон-ацетилтрансферазы обрабатывает пептидный субстрат. Кинетический анализ каталитического механизма. J Biol Chem 275 : 21953–21959.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Лау О.Д., Кунду Т.К., Соччио Р.Е., Айт-Си-Али С., Халил Э.М., Василев А. и др. . (2000б). HATs off: селективные синтетические ингибиторы гистоновых ацетилтрансфераз p300 и PCAF. Мол Ячейка 5 : 539–595.
Артикул
Google ученый
Линь Х.
И., Чен К.С., Лин С.П., Венг Дж.Р., Чен К.С. (2006). Таргетирование гистондеацетилазы в терапии рака. Med Res Rev 26 : 397–413.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Линь Ю., Флетчер К.М., Чжоу Дж., Аллис К.Д., Вагнер Г. . (1999). Структура раствора каталитического домена Tetrahymena GCN5 гистон-ацетилтрансферазы в комплексе с коферментом А. Nature 400 : 86–89.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Лист Г., Форд Э., Куртев М., Гуаренте Л. . (2005). Гомолог Sir2 мыши SIRT6 представляет собой ядерную АДФ-рибозилтрансферазу. J Biol Chem 280 : 21313–21320.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Лойола А., Альмоузни Г. (2004). Гистоновые шапероны, вспомогательная роль в центре внимания. Биохим Биофиз Акта 1677 : 3–11.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Люгер К., Мадер А.В., Ричмонд Р.К., Сарджент Д.Ф., Ричмонд Т.Дж. (1997). Кристаллическая структура ядра нуклеосомы с разрешением 2,8 ангстрем. Природа 389 : 251–260.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Луо Дж., Николаев А.Ю., Имаи С., Чен Д., Су Ф., Шайло А. и др. . (2001). Отрицательный контроль p53 с помощью Sir2alpha способствует выживанию клеток в условиях стресса. Сотовый 107 : 137–148.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Мэнсон М.М., Фермер П.Б., Гешер А., Стюард В.П. (2005). Инновационные средства в профилактике рака. Недавние результаты Cancer Res 166 : 257–275.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Маркс П.
А., Цзян Х. (2005). Ингибиторы гистондеацетилазы в запрограммированной гибели клеток и терапии рака. Клеточный цикл 4 : 549–551.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Марморштейн Р . (2001а). Структура и функция ацетилтрансфераз гистонов. Cell Mol Life Sci 58 : 693–703.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Марморштейн Р . (2001б). Структура гистоновых деацетилаз: понимание субстрата распознавания и катализа. Конструкция 9 : 1127–1133.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Марморштейн Р . (2004). Структура и химия семейства Sir2 NAD + -зависимые гистон/протеиндеактилазы. Biochem Soc Trans 32 : 904–909.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Марморштейн Р.
, Рот С.Ю. (2001а). Гистонацетилтрансферазы: функция, структура и катализ. Curr Opin Genet Dev 11 : 155–161.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Марморштейн Р., Рот С.Ю. (2001б). Гистонацетилтрансферазы: функция, структура и катализ. Curr Opin Genet Dev 11 : 155–161.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Mizzen CA, Allis CD . (1998). Связь ацетилирования гистонов с регуляцией транскрипции. Cell Mol Life Sci 54 : 6–20.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Морет К., Ристер Д., Хильдманн С., Хемпель Р., Вегенер Д., Шобер А. и др. . (2007). Остаток тирозина в активном центре необходим для амидогидролазы, но не для эстеразной активности бактериального фермента, подобного гистондеацетилазе класса 2. Biochem J 401 : 659–665.
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Мураока М., Кониси М., КикучиЯношита Р., Танака К., Шитара Н., Чонг Дж.М. и др. . (1996). Изменения гена р300 при колоректальном раке и карциноме желудка. Онкоген 12 : 1565–1569.
КАС
пабмед
Google ученый
Нойвальд А.Ф., Ландсман Д. . (1997). Родственные GCN5 гистоновые N -ацетилтрансферазы принадлежат к разнообразному суперсемейству, которое включает дрожжевой белок SPT10. Trends Biochem Sci 22 : 154–155.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Нильсен Т.К., Хильдманн С., Дикманнс А., Швинхорст А., Фикнер Р. . (2005). Кристаллическая структура гомолога бактериальной деацетилазы гистонов класса 2. Дж Мол Биол 354 : 107–120.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Нильсен Т.
К., Хильдманн С., Ристер Д., Вегенер Д., Швинхорст А., Фикнер Р. . (2007). Сложная структура гомолога бактериальной деацетилазы гистонов класса 2 с ингибитором трифторметилкетона. Acta Crystallogr Sect F Struc Biol Cryst Commun 63 : 270–273.
Артикул
КАС
Google ученый
Найтингейл К.П., О’Нил Л.П., Тернер Б.М. (2006). Модификации гистонов: сигнальные рецепторы и потенциальные элементы наследуемого эпигенетического кода. Curr Opin Genet Dev 16 : 125–136.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Паркер Дж. А., Аранго М., Абдеррахман С., Ламберт Э., Туретт С., Катуар Х. и др. . (2005). Ресвератрол восстанавливает цитотоксичность мутантного полиглутамина в нейронах нематод и млекопитающих. Нат Жене 37 : 349–350.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Пархун MR и др.
. (2007) Hat1: новые клеточные роли гистон-ацетилтрансферазы типа «В». Онкоген 26 : 5319–5328.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Пикард Ф., Куртев М., Чанг Н., Топарк-Нгарм А., Сенавонг Т., Оливейра Р.М. и др. . (2004). Sirt1 способствует мобилизации жира в белых адипоцитах путем подавления PPAR-гамма. Природа 429 : 771–776.
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Посакони Дж., Хирао М., Стивенс С., Саймон Дж.А., Бедалов А. . (2004). Ингибиторы Sir2: оценка аналогов сплитомицина. J Med Chem 47 : 2635–2644.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Пу А.Н., Марморштейн Р. . (2003). Молекулярная основа селективности гистон-ацетилтрансферазы Gcn5/PCAF в отношении гистоновых и негистоновых субстратов.
Биохимия 42 : 14366–14374.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Пу А.Н., Себрат М., Ким К.М., Коул П.А., Марморштейн Р. . (2002). Структура гистон-ацетилтрансферазы GCN5, связанной с бисубстратным ингибитором. Proc Natl Acad Sci USA 99 : 14065–14070.
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Rojas JR, Trievel RC, Zhou J, Mo Y, Li X, Berger SL и др. . (1999). Структура Tetrahymena GCN5, связанного с коферментом-A и гистоновым пептидом h4. Природа 401 : 93–98.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Сагар В., Чжэн В., Томпсон П.Р., Коул П.А. (2004). Взаимосвязь структуры и активности бисубстратного аналога для ингибиторов гистон-ацетилтрансферазы p300. Bioorg Med Chem 12 : 3383–3390.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Сандерс Б.Д., Чжао К., Слама Дж.Т., Марморштейн Р. . (2007). Структурная основа ингибирования никотинамида и обмена оснований в ферментах sir2. Мол Ячейка 25 : 463–472.
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Сов А.А., Шрамм В.Л. (2003). Регулирование Sir2 никотинамидом происходит в результате переключения между химией обмена оснований и деацетилирования. Биохимия 42 : 9249–9256.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Сов А.А., Селич И., Авалос Дж., Денг Х., Бёке Дж.Д., Шрамм В.Л. (2001а). Химия сайленсинга генов: механизм NAD + -зависимых реакций деацетилирования. Биохимия 40 : 15456–15463.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Сов А.
А., Селич И., Авалос Дж., Денг Х., Бёке Дж.Д., Шрамм В.Л. (2001б). Химия сайленсинга генов: механизм NAD + -зависимых реакций деацетилирования. Биохимия 40 : 15456–15463.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Сов А.А., Вольбергер С., Шрамм В.Л., Бёке Д.Д. (2006). Биохимия сиртуинов. Annu Rev Biochem 75 : 435–465.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Schuetz A, Min J, Antoshenko T, Wang CL, Allali-Hassani A, Dong A et al . (2007). Структурные основы ингибирования NAD + -зависимой деацетилазы SIRT5 человека сурамином. Структура 15 : 377–389.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Серрадор Х.М., Кабреро Х.Р., Санчо Д., Миттельбрунн М., Урсаинки А., Санчес-Мадрид Ф. . (2004). Активность деацетилазы HDAC6 связывает тубулиновый цитоскелет с организацией иммунных синапсов.
Иммунитет 20 : 417–428.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Смит Британская Колумбия, Дену Дж.М. (2007). Деацетилазы Sir2 проявляют нуклеофильное участие ацетиллизина в расщеплении NAD + . J Am Chem Soc 129 : 5802–5805.
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Somoza JR, Kene RJ, Katz BA, Mol C, Ho JD, Jennings AJ: и др. . (2004). Структурные снимки HDAC8 человека дают представление о деацетилазах гистонов класса I. Строение 12 : 1325–1334.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Штернер Д.Э., Бергер С.Л. (2000а). Ацетилирование гистонов и факторов, связанных с транскрипцией. Microbiol Mol Biol Rev 64 : 435–459.
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Штернер Д.
Э., Бергер С.Л. (2000б). Ацетилирование гистонов и факторов, связанных с транскрипцией. Microbiol Mol Biol Rev 64 : 435–459.
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Сондерс Л.Р., Вердин Э.Л. (2007) Sirtuins: критические регуляторы на перекрестке между раком и старением. Онкоген 26 : 5489–5504.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Tanner KG, Trievel RC, Kuo MH, Howard RM, Berger SL, Allis CD и др. . (1999). Каталитический механизм и функция инвариантной глутаминовой кислоты 173 из транскрипционного коактиватора гистоновой ацетилтрансферазы GCN5. J Biol Chem 274 : 18157–18160.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Томпсон П.Р., Ван Д., Ван Л., Фулко М., Педикони Н., Чжан Д. и др. .
(2004). Регуляция домена HAT p300 с помощью новой петли активации. Nat Struct Mol Biol 11 : 308–315.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Тиммерманн С . (2001). Ацетилирование гистонов и болезнь. Cell Mol Life Sci 58 : 728–736.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Trievel RC, Rojas JR, Sterner DE, Venkataramani R, Wang L, Zhou J и др. . (1999). Кристаллическая структура и механизм ацетилирования гистонов дрожжевого транскрипционного коактиватора GCN5. Proc Natl Acad Sci USA 96 : 8931–8936.
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Ваннини А., Волпари С., Филокамо Г., Касавола Э., Брунетти М., Резони Д. и др. . (2004). Кристаллическая структура эукариотической цинк-зависимой гистоновой деацетилазы HDAC8 человека в комплексе с ингибитором гидроксамовой кислоты.
Proc Natl Acad Sci USA 101 : 15064–15069.
Артикул
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Ваноммеслаге К., Де Профт Ф., Ловерикс С., Турве Д., Герлингс П. . (2005). Теоретическое исследование, раскрывающее функционирование новой комбинации каталитических мотивов в гистоновой деацетилазы. Bioorg Med Chem 13 : 3987–3992.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Varga-Weisz PD, Becker PB . (2006). Регуляция структур хроматина более высокого порядка факторами ремоделирования нуклеосом. Curr Opin Genet Dev 16 : 151–156.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Варьер Р.А., Сваминатан В., Баласубраманьям К., Кунду Т.К. (2004). Значение низкомолекулярных активаторов и ингибиторов гистоновых ацетилтрансфераз в хроматиновой терапии.
Biochem Pharmacol 68 : 1215–1220.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Вуд Дж.Г., Рогина Б., Лаву С., Ховиц К., Хелфанд С.Л., Татар М. и др. . (2004а). Активаторы сиртуинов имитируют ограничение калорий и замедляют старение у многоклеточных животных. Природа 430 : 686–689.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Вуд Дж.Г., Рогина Б., Лаву С., Ховитц К., Хелфанд С.Л., Татар М. и др. . (2004б). Активаторы сиртуинов имитируют ограничение калорий и замедляют старение у многоклеточных животных [ошибки появляются в Nature 2004; 431 : 107]. Природа 430 : 686–689.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Вальдшнеп CL . (2006). Хроматиновая архитектура. Curr Opin Структура Биол 16 : 213–220.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Ян Ю., Барлев Н.А., Хейли Р.Х., Бергер С.Л., Марморштейн Р. . (2000). Кристаллическая структура дрожжевого Esa1 предполагает единый механизм катализа и связывания субстрата гистоновыми ацетилтрансферазами. Мол Ячейка 6 : 1195–1205.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Ян Ю., Харпер С., Спайхер Д.В., Марморштейн Р. . (2002). Каталитический механизм ацетилтрансферазы гистонов ESA1 включает самоацетилированное промежуточное соединение. Nat Struct Biol 9 : 862–869.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Чжан К., Дент С.И. (2005). Ферменты, модифицирующие гистоны, и рак: выходя за рамки гистонов. J Cell Biochem 96 : 1137–1148.
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Чжао К.